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    公开号:WO1981002018A1
    申请号:PCT/DE1981/000012
    申请日:1981-01-14
    公开日:1981-07-23
    发明作者:B Melchior
    申请人:Hohnholz August Fa；Imchemie Kunststoff Gmbh；B Melchior；
    IPC主号:B32B5-00
    专利说明:
    [0001] Verfahren zum Herstellen von transparenten Schaumkunststoffen
    [0002] Technisches Gebiet
    [0003] Die Erfindung betrifft Verfahren zum Herstellen von transparenten Schaumkunststoffen, besonders Polymethacrylat≤chaumstoffen, welche besonders die Form von Bahnen, Platten, Formkörpern und Mehrschichtkörpern mit Schäumstoffkern haben können. Stand der Technik Es ist bekannt, aus Kunststoff, z.B. Polyurethan, Schaumstoffe herzustellen. Grundsätzlich stehen dafür zwei Verfahren zur Verfügung. Beim ersten Verfahren wird das Ausgangsgemiseh von Monomeren und Treibmittel unter gleichzeitigem Verschäumen in einem Einstufen- Verfahren polymerisiert. Nach diesem Verfahren lassen sich brauchbare Produkte nur erhalten, wenn die Monomeren rasch polymerisieren und damit ein mechanisch festes Produkt bilden, das durch die Gase oder Dämpfe des Treibmittels unter Bildung beständiger Zellen geschäumt werden kann.
    [0004] Beim zweiten bekannten Verfahren wird zunächst das monomere Ausgangsmaterial mit dem zugesetzten Treibmittel ohne Verschäumen polymerisiert, worauf dann in einer zweiten Stufe das Polymerisat durch Erwärmen in einen plastischen oder fließfähiσen Zustand gebracht und gleichzeitig das Treibmittel verdampft oder zersetzt wird, sodaß im Kunststoff Gasblasen ent stehen und ein Schaumstoff gebildet wird.
    [0005] Keines dieser bekannten Verfahren führt bei Poly methacrylaten zum gewünschten Erfolg. Beim ersten Verfahren können während der Polymerisation des Acryl schauras die Bläschen (Zellen) nicht stabil gehalten werden. Durch die Polymerisation wächst die Oberflächenspannung der Bläschen, sodaß diese platzen, und sich vereinigen und damit der Schaum vor dem Aushärten zusammenbricht. Das bekannte Zweistufen-Verfahren führt für
    [0006] Polymethacrylate ebenfalls nicht zum gewünschten Erfolg. Nach GB-PS 1 448 621 und FR-PS 1 423 844 soll ein Polymethacrylat verschäumt werden, indem zunächst ein Methacrylsäureester mit Treibmittelzusatz unter Bedingungen, daß das Treibmittel noch nicht wirksam werden kann, polymerisiert wird. In einer zweiten Stufe wird dann das erhärtete Polymethacrylat auf eine Erweichungstemperatur erwärmt, bei der das Treibmittel aktiv wird. Wegen des hohen Innendrucks enthält der Schaumstoff jedoch im wesentlichen nur kleine Bläschen. Versuche zeigen ferner, daß die Polymethacrylatmasse beim Schäumen nach allen Richtungen zu einem Schaum auseinandergetrieben wird, dessen Oberfläche wellig und verworfen ist. Außerdem lassen sich nach diesem Verfahren keine Schaumstoffprodukte mit durchgehender glatter und porenfreier Oberfläche erhalten. Die erhaltenen Produkte weisen außerdem eine geringe Transparenz, d.h. Durchsichtigkeit auf und lassen Licht nur diffus hindurchtreten, da das Licht an den zahlreichen kleinen Bläschen reflektiert wird. Es besteht nun ein Bedarf nach einem klar transparenten Schaumkunststoff, der eine hohe Lichtdurchlässigkeit bei gleichzeitiger guter mechanischer Festigkeit und hoher Wärmedämmung sowie glatter Oberflächenstruktur aufweist. Ein solcher Schaumkunststoff kann nach keinem der bisher bekannten Verfahren hergestellt werden und ist auch seiner Art nach grundsätz lieh verschieden von bekannten lichtdurchlässigen extrudierten Schichtplatten aus Kunststoff, die im Inneren Stege oder dicht beieinanderliegende Röhrchen aufweisen.
    [0007] Darstellung der Erfindung
    [0008] Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von transparenten Schaumkunststoffen anzugeben, das einen Schaumkunststoff mit geschlossenen großen flächigen Zellen mit regelbarer Zellengröße, Zellenform und Zellendichte, regelbarer mechanischer Festigkeit und glatter porenfreier Oberfläche liefert, und auch die Herstellung von Formkörpern und Mehr schichtenkörpern ermöglicht.
    [0009] Diese Aufgabe wird gelöst durch das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen eines transparenten Schaumkunststoffes, bei welchem in ein Reaktionsharz, das die zum Aushärten erforderlichen Komponenten enthält, a) massive Perlen, bestehend aus einem Gemisch von mindestens einem transparenten Polymeren und Treibmittel, und/oder b) massive Perlen aus mindestens einem transparenten Polymeren mit eingeschlossenen, Treibmittel enthaltenden Mikrokapseln eingebracht werden, die Perlen aufgebläht werden und anschließend das Reaktionsharz ausgehärtet wird.
    [0010] Bei diesem Verfahren können als Reaktionsharz insbesondere ein Methacrylsäureester, aber auch ein Polyester, Polyurethan oder Epoxidharz verwendet werden, welche die zum Aushärten jeweils erforderlichen Komponenten enthalten.
    [0011] Die beim erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten massiven Perlen bestehend aus einem Gemisch von mindestens einem transparenten Polymeren und Treibmittel können auch in Form von Granulat vorliegen und in an sich bekannter Weise aus einem festen Material hergestellt werden, welches aus dem transparenten Polymeren und dem in Material eingeschlossenen festen, flüssigen oder gasförmigen Treibmittel besteht, welches erst bei Erwärmung oder Erweichung des Materials wirksam wird, um die massiven Perlen zu schäumen. Zusammen mit oder statt solcher massiver Perlen können massive Perlen aus mindestens einem transparenten Polymeren mit eingeschlossenen, Treibmittel enthaltenden Mikrokapseln erfindungsgemäß verwendet werden. Die Mikrokapseln lassen sich nach bekannten mechanischen, physikalischen oder chemischen Verfahren herstellen. Für die Zwecke der Erfindung sollte die Membran der Mikrokapsel vorzugsweise aus einem transparenten Polymeren bestehen. Um die massiven Perlen zu bilden, werden die Mikrokapseln in bekannter Weise mit einem transparenten Polymeren beschichtet oder in dieses einpolynerisiert, sodaß jede Perle eine oder mehrere Mikrokapseln enthält. Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens ist das transparente Polymer, welches die auf die eine oder andere Weise erhaltenen massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen bildet, ein Polymethacrylat.
    [0012] Es ist zweckmäßig, als Treibmittel ein solches zu verwenden, das das Aufblähen der massiven Perlen bei einer Temperatur bewirkt, die niedriger als die zum Aushärten des Reaktionsharzes erforderliche Temperatur ist. Auf diese Weise wird erreicht, daß das Zellvolumen des Schaumstoffes im wesentlichen voll ausgebildet ist, bevor dieser in seiner endgültigen Form erhärtet.
    [0013] Um das Aufblähen der Perlen in der Mischung mit dem Reaktionsharz zu bewirken, kann man die mis chung erwärmen und dadurch den Zerfall oder das Verdampfen des Treibmittels bewirken. Man kann auch staτtdessen oder außerdem das Polymermaterial der massiven Perlen vor dem Aufblähen durch Erwärmen oder Anlösen in dem Reaktionsharz erweichen, sodaß das Treibmittel sich ausdehnen und die massive Perle blähen kann.
    [0014] Zur Herstellung von Formkörpern kann man das erfindungsgemäße Verfahren so durchführen, daß die Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen in eine Form eingebracht wird, in der dann das Aufblähen der Perlen und schließlich das Härten des Reaktionsharzes vorgenommen werden. Man erhält so Formkörper mit einer glatten porenfreien Oberfläche.
    [0015] Plattenförmige oder auch andersartig geformte Formkörper, die einen Kern aus Schaumkunststoff aufweisen, der einseitig oder beidseitig mit einer Schicht aus einem transparenten Kunststoff verbunden ist, können mit Vorteil nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden, indem man die Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen unmittelbar in eine Form einbringt, die mindestens an ihrer einen Innenseite einen mit dem SchaumkunstStoffkern zu verbindenden schichtförmigen Körper aus transparentem Kunststoff aufweist oder daraus besteht. Um die feste Verbindung des fertigen Schaumkunststoffkernes mit der Außenschicht zu gewährleisten, die aus dem gleichen Reaktionsharz wie das Reaktionsharz der Mischung oder aus einem anderen Kunststoff bestehen kann, wird der Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen ein Haftvermittler zugesetzt, oder es werden die Innenflächen der mit dem Schaumkunststoffkern zu verbindenden Kunststoffkörper vor dem Einbringen der Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen mit einer Schicht aus anpolymerisiertem oder geliertem Reaktionsharz versehen, welche dann gleichzeitig mit dem Reaktionsharz der Mischung auspolymerisiert wird. Diese Schichten können auch selbst die porenfreien Deckschichten bilden. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden vorzugsweise 5 - 50 Gewichtsteile Reaktionsharz, das die zum Aushärten erforderliche Komponenten enthält, zusammen mit 95 - 50 Gewichtsteilen massive Perlen be- stehend aus einem Gemisch von mindestens einem transparenten Polymeren und Treibmittel und/oder 95 - 50 Gewichtsteilen massive Perlen aus mindestens einem transparenten Polymeren mit eingeschlossenen, Treibmittel enthaltenden Mikrokapseln auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmischung eingesetzt. Die massiven Perlen haben vorzugsweise eine Korngröße von etwa 0,5 - 8 mm.
    [0016] Bei jeder Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen sich der Gehalt der massiven Perlen an Treibmittel, die Größe der Perlen und die Anteile der Mischung mit dem Reaktionsharz so wählen, daß Anzahl, Größe, Form und Dichte der Bläschen (Zellen) exakt gesteuert und bestimmt werden, sodaß unter anderem auch dafür gesorgt werden kann, daß die gebildeten Zellen mit größeren Flächen aneinanderliegen, wodurch ein Schaumkunststoff hoher Lichtdurchlässigkeit erhalten wird.
    [0017] Derartiger Schaumkunststoff hoher Lichtdurchlässigkeit läßt sich besonders günstig für insbesondere beidseitig beschichtete Platten verwenden, die im wesentlichen undurchsichtig aber sehr lichtdurchlässig sein sollen.
    [0018] Durch die Menge des Reaktionsharzes zwischen den aufgeblähten Perlen lassen sich die mechanischen Festigkeitswerte des Schaumkunststoffes und von beschichteten Schaumkunststoffplatten regeln.
    [0019] In einer ersten vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Perlen aus Polymethacrylat verwendet, die dadurch hergestellt sind, daß Treibmittel (z.B. Stickstoff, Kohlendioxid, Methacrylchlorid, Pentan enthaltender Methacrylsäureester nach bekannten Perlpolymerisationsverfahren derart polymerisiert wird, daß sich das Treibmittel nicht ausdehnen kann. Es entstehen hierdurch massive, bei Raumtemperatur ungeschäumte Perlen aus Polymethacrylat. Diese Perlen werden gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren in einen monomeren Methacrylsäureester eingemischt. Die Perlen werden durch Erwärmen und/oder Anlösen im monomeren Methacrylsäureester gallertartig. Danach wird die Mischung soweit erwärmt, daß das
    [0020] Treibmittel sich weiter ausdehnt und die Perlen aufbläht. Je nach der gewählten Treibmittelmenge und dem Gewichtsverhältnis von Perlen und Methacrylsäureester als auch je nach der Größe der Perlen entsteht ein in der Bläschenform und Bläschengroße genau bestimmbarer Schaum. Wird nunmehr der zwischen den Perlen befindliche Methacrylsäureester durch stärkeres Erwärmen polymerisiert, so hat diese Polymerisation keinen Einfluß auf die in den aufgeblähten Perlen enthaltenen 31äschen (Zellen), da diese Bläschen schon vor der
    [0021] Polymerisation des Methacrylsäureesters von polymerisiertem Material umgeben sind. Wenn die Mischung von Perlen und monomerem Methacrylsäureester in eine Form eingefüllt wurde, läßt sich die Blasengröße auch durch die Füllmenge der Form steuern, da sich die Bläschen nur soweit ausdehnen können, bis sie insgesamt die Form ausfüllen.
    [0022] Die massiven Perlen sind während des Blähvorgangs beim erfindungsgemäßen Verfahren in jedem Fall von mindestens einer dünnen Schicht des Reaktionsharzes umhüllt, welche noch nicht polymerisiert und daher fließfähig ist. Beim Blähvorgang können sich also die massiven Perlen gegeneinander verschieben, um innere Spannungen in der Masse auszugleichen, sodaß der Schaumkunststoff eine glatte ebene freie Oberfläche ohne Verwerfungen ausbildet, die auch nach dem Erhärten des Reaktionsharzes erhalten bleibt, bzw. bei einem in einer Form stattfindenden Blähvorgang der Innendruck der Masse überall gleich ist, sodaß auch nach dem Erhärten keine Spannungen im fertigen Schaumkunststoff auftreten können.
    [0023] Damit die Polymerisation des Methacrylsäureesters nicht eintritt, bevor das Treibmittel den BΪähvorgang zu Ende geführt hat, ist es wichtig, daß die das Treibmittel anregende Temperatur unterhalb der Temperatur liegt, bei der der Methacrylsäureester polymerisiert. Vor dem Aufblähen der Perlen können diese nicht nur durch Anlösen im Methacrylsäureester plastisch werden, sondern auch zusätzlich oder stattdessen durch ein Erwärmen auf eine Temperatur, die unterhalb der
    [0024] Temperatur liegt, bei der das Treibmittel sich zersetzt oder einen die Blähung bewirkenden Dampfdruck entwikkelt.
    [0025] In einer zweiten vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein Schaumkunststoff aus Acrylglas in einer bestimmten Größe und Form dadurch hergestellt, daß eine Mischung aus Methacrylsäureester und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen in eine Form oder zwischen zwei Platten gegössen wird und danach die Perlen durch Temperaturerhöhung zum Blähen gebracht werden. Anschließend wird der Methacrylsäureester durch eine weitere Temperaturerhöhung polymerisiert. Dabei kann man dafür sorgen, daß die Perlen während sie sich aufblähen so nah aneinanderdrücken, daß sie großflächig aneinanderliegen und den größten Teil des Methacrylsäureesters verdrängen. Hierbei liegen auch die gebildeten Bläschen großflächig aneinander an, sodaß eine hohe Lichtdurchlässigkeit erzielt wird. Auf die Innenfläche der Form bzw. auf eine der beiden Glas- oder Acrylglasplatten kann eine Schicht aus einem anpolymerisierten und/oder gelierten Acryl säureester aufgetragen sein. Auf diese Schicht wird dann die Mischung aus Treibmittel enthaltenden Perlen und Reaktionsharz aufgebracht, und die Perlen werden aufgebläht. Dann wird der Harzanteil der Mischung zusammen mit der Schicht aus anpolymerisierten. und/oder geliertem Methacrylsäureester auspolymerisiert.
    [0026] Eine besonders genaue Regelung von Größe Form, Dichte und Anzahl der Bläschen wird dadurch erreicht, daß man massive Perlen aus einem transparenten Polymeren verwendet, die Treibmittel enthaltende Mikrokapseln enthalten, die vorzugsweise in das Polymere einpolymerisiert sind. Diese massiven Perlen werden dann in der Mischung mit dem Reaktionsharz durch Quellen und/oder Erwärmen erweicht, wodurch die Mikrokapsel gesprengt wird und somit das Treibmittel frei wird und die Perle großzellig bläht. Anschließend wird durch stärkere Temperaturerhöhung das Reaktionsharz ausgehärtet.
    [0027] Die Mikrokapselmembran sollte vorzugsweise aus einem transparenten Polymeren bestehen und beim Quellen oder Erwärmen der Perle durch den Druck des Treibmittels reißen oder platzen, oder sich so weit dehnen, daß die gewünschte Bläschengroße entsteht.
    [0028] Während es für eine hohe Lichtdurchlässigkeit vorteilhaft ist, daß die Bläschen so nah aneinanderrücken, daß sie großflächig aneinanderliegen und damit eine von der Kugelform erheblich abweichende Form annehmen, kann andererseits die Mischung auch so hergestellt werden, daß die Bläschen eine kugelige Form behalten, um andere Eigenschaften der Platte gezielt zu erreichen.
    [0029] Die massiven Perlen und das Reaktionsharz könnenjeweils farblos oder gleich oder unterschiedlich ge färbt sein; es kann auch einer der Bestandteile eine Färbung aufweisen und der andere ungefärbt und undurchsichtig bleiben, sodaß die verschiedensten Effekte, ästhetischen Gestaltungen und technischen Wirkungen erreichbar sind. Die Mischung oder eine ihrer Komponenten können auch zusätzliche Bestandteile, wie Füllstoffe, zur Modifizierung der optischen, elektrischen, chemischen, physikalischen und mechanischen Eigenschaften des Schaumkunststoffs enthalten. Das erfindungsgemäße Verfahren ist ferner besonders vorteilhaft zur Herstellung von Mehrschichtenplatten verwendbar, bei denen mindestens eine SchaumkunstStoffschicht zwischen zwei vorzugsweise transparenten Platten eingeschlossen ist, mit denen sie fest verbunden ist, wobei die Schaumkunststoffschicht und die Platten gleiche oder verschiedene Zusätze zur Veränderung der optischen, physikalischen, chemischen, und mechanischen Eigenschaften enthalten können.
    [0030] Die Erfindung wird weiter erläutert durch die folgenden Beispiele, welche Wege zur Ausführung der Erfindung angeben. Beispiel 1
    [0031] Ein Gemisch aus 50 Gewichtsteilen Polymethylmethacrylat (PMMA) Perlen mit einer Korngröße von 3 - 4 mm (Zusammensetzung: 50 Gewichtsteile PMMA, 10 Gewichts¬teile Poly-n-butylmethacrylat, 40 Gewichtsteile Trichlorfluormethan (Frigen S 11 der Farbwerke Hoechst AG) als einpolymerisiertez Treibmittel) und 50 Gewichtsteilen Methacrylat-Reaktionsharz (Zusammensetzung; 80 Gewichtsteile Methylmethacrylat (MMA) , 20 Gewichtsteile PMMA mit 0,3 Gewichtsteilen tert.Butylperbenzoat als Initiator) wird in eine Form aus zwei Glasscheiben, die durch Rundschnur in einem Abstand von 20 mm voneinander gehalten sind, so hoch aufgegossen, daß die Füllhöhe in der waagrecht liegenden Form ca. 5 mm be trägt. Im Verlauf von 30 Minuten werden die treibmittelhaltigen massiven Perlen bei Raumtemperatur angequollen. Dann wird die Temperatur im Gemisch durch Erwärmen auf ca. 60 - 70ºC gebracht. Nach ca. 30 Minuten sind die Perlen im Gemisch so weit aufgeschäumt, daß die Form vollständig gefüllt ist. Durch weiteres Erwärmen auf 80 - 90ºC wird das MMA-Harz zwischen den geschäumten Perlen im Verlauf von 3 - 4 Stunden auspolymerisiert. Die so hergestellt Schaumacrylplatte wird im
    [0032] Verlauf von ca. 2 Stunden auf ca. 30ºC abgekühlt und dann aus der Glasform entnommen.
    [0033] Die 20 mm dicke Schaumacrylplatte wies eine glatte porenfreie Oberfläche und ein inneres Gefüge aus mehreckigen, flächig aneinanderstoßenden Zellen mit einem Durchmesser von etwa 2 - 5 mm auf. Sie war gut lichtdurchlässig.
    [0034] Beispiel 2 Ein Gemisch aus 60 Gewichtsteilen PMMA-Perlen mit der Korngröße 500 - 1000 μm (Zusammensetzung: 40 Gewichtsteile PMMA, 20 Gewichtsteile Poly-n-Butyl- methacrylat, 40 Gewichtsteile Trichlorfluormethan als Treibmittel) und 40 Gewichtsteilen MMA-Reaktionsharz (Zusammensetzung: 90 Gewichtsteile MMA, 10 Gewichtsteile PMMA, 0,4 Gewichtsteile tert. Butylperbenzoat) wird in eine Glasform gefüllt, die aus zwei Glasscheiben besteht, die durch Rundschnüre auf 30 mm Abstand voneinander gehalten sind. Die waagrecht liegende Form ist mit einer Füllhöhe von ca. 6 - 8 mm gefüllt. Nach 60 - 80 Minuten sind die PMMA-Perlen durch das MMA so weit angequollen, daß sie bereits bei Erwärmen auf 40 - 50ºC auf 30 mm aufschäumen und somit die Form ausfüllen. Das die Perlen umschließende Reaktion≤harz wird durch weiteres Erwärmen auf 80 - 90ºC während 60 - 90 Minuten auspolymerisiert.
    [0035] Die gebildete Schaumacrylplatte wird in der Form während 60 Minuten von der Reaktionstemperatur auf 40ºC abgekühlt und anschließend aus der Glasform entnommen. Die mehreckigen, flächig aneinanderstoßenden Zellen der Schaumacrylplatte haben einen Durchmesser von etwa 3 - 8 mm. Die Platte ist gut lichtdurchlässig und hat eine glatte porenfreie Oberfläche.
    [0036] Beispiel 3
    [0037] Das in Beispiel 1 eingesetzte Gemisch wird so modifiziert, daß dem MMA-Reaktionsharz 10 Gewichtsteile eines Di- oder Trimethacrylats, z.B. 1,4-Butandioldimethacrylat, als Vernetzer zugegeben werden. Das erhaltene Geraisch wird wie in Beispiel 1 geschäumt und ausgehärtet. In der erhaltenen Schaumacrylplatte hatten die mehreckigen, flächig aneinanderstoßenden Zellen einen Durchmesser von etwa 3 - 5 mm. Die Schaumacrylplatte hatte eine glatte porenfreie Oberfläche und war gut lichtdurchlässig. Durch die Zugabe des Vernetzers wurde das Methacrylat-Reaktionsharz zu einem Duroplasten ausgehärtet, der bessere Temperatur- und Chemikalienbeständigkeit als unvernetztes polymerisiertes Methacrylatmaterial aufweist und diese Eigenschaften auch der Schaumacrylatplatte verleiht.
    [0038] Beispiel 4
    [0039] Ein Gemisch aus 50 Gewichtsteilen PMMA-Perlen der Korngröße 2 - 3 mm (Zusammensetzung: 70 Gewichtsteile PMMA, 20 Gewichtsteile Poly-n-butylmethacrylat, 10 Gewichtsteile Acetyltributyleitrat) mit auf übliche Weise mittig eiήpolymerisierten Mikrokapseln von ca. 500 /um Größe, die flüssiges Trichlorfluormethan als Treibmittel enthielten, und 50 Gewichtsteilen MMA-Reaktionsharz (Zusammensetzung: 60 Ge wichtsteile MMA, 40 Gewichtsteile PMMA, 0,4 Gewichtsteile tert. Butylperbenzoat) wird in eine Form aus zwei Glasscheiben, die durch Rundschnüre in einem Abstand von 30 mm gehalten sind, so eingefüllt, daß die Füllhöhe in der waagrecht liegenden Form 6 - 8 mm beträgt. Man läßt die so gefüllte Form 1 Stunde bei Raumtemperatur stehen. Während dieser Zeit werden die Perlen vom MMA erweicht und angequollen. Dann wird das Gemisch auf 60 - 70ºC erwärmt, wodurch der Innendruck in der Mikrokapsel so groß wird, daß das Treibmittel die Membrane der Mikrokapsel sprengt und die erweichte Acrylperle einzellig aufbläht. Nach ca. 20 Minuten ist die Form vollständig gefüllt.
    [0040] Durch weiteres Erwärmen auf 80 - 90ºC während 2 Stunden wird das MMA-Reaktionsharz auspolymerisiert. Dann wird im Verlauf von 2 Stunden auf 40°C abgekühlt und schließlich die fertige Schaumacrylplatte aus der Glasform entnommen.
    [0041] Die 30 mm dicke Schaumacrylplatte ist gut lichtdurchlässig, sie weist eine glatte porenfreie Oberfläche auf. Die in ihr enthaltenen mehreckigen, flächig aneinanderstoßenden Zellen haben einen Durchmesser von etwa 8 mm.
    [0042] Die erfindungsgemäß hergestellten Schaumkunststoffkörper sind vielseitig verwendbar, besonders als Isolier- lier- und Baumaterial, und können durch Zusätze dem jeweiligen Verwendungszweck noch besser angepaßt werden. Besondere Vorteile für die Anwendung ergeben sich aus ihrem geringen Gewicht, ihrer leichten Bearbeitbarkeit, guter Temperatur- und chemischer Beständigkeit, Wetterfestigkeit, Alterungsbeständigkeit sowie vor allem durch die gute Lichtdurchlässigkeit und Wärmedämmung, wodurch sie als Wände für Gewächshäuser hervorragend geeignet sind. Die erwähnten Eigenschaften, sowie auch die mechanische Festigkeit, können durch die Wahl der Ausgangskomponenten sowie durch Zahl, Größe und Art der Bläschen, welche auch von der Verfahrensführung abhängen, innerhalb weiter Grenzen gesteuert werden.
    权利要求:
    Claims Patentansprüche
    1. Verfahren zum Herstellen eines transparenten Schaumkunststoffes, dadurch gekennzeichnet, daß in ein Reaktionsharz, das die zum Aushärten erforderlichen Komponenten enthält, a) massive Perlen, bestehend aus einem Gemisch von mindestens einem transparenten Polymeren und Treibmittel, und/oder b) massive Perlen aus mindestens einem transparenten Polymeren mit eingeschlossenen, Treibmittel enthaltenden Mikrokapseln eingebracht werden, die Perlen aufgebläht werden und anschließend das Reaktionsharz ausgehärtet wird.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Reaktionsharz ein Methacrylsäureester, ein Polyester, Polyurethan oder Epoxidharz verwendet wird.
    3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das die massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen bildende transparente Polymer ein Polymethacrylat ist.
    4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das die massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen bildende transparente Polymer ein Polymethacrylat ist.
    5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Treibmittel verwendet wird, das das Aufblähen der massiven Perlen bei einer Temperatur bewirkt, die niedriger als die zum Aushärten des Reaktionsharzes erforderliche Temperatur ist.
    6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymermaterial der massiven Perlen vor dem Aufblähen durch Erwärmen oder Anlösen in dem Reaktionsharz plastifiziert wird.
    7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen in eine Form eingebracht wird, die Perlen dann aufgebläht werden und danach das Reaktionsharz ausgehärtet wird.
    8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen, der ein Haftvermittler zugesetzt wurde, zwischen zwei transparente Platten eingebracht wird, welche die Form oder einen Teil derselben bilden, die Perlen dann aufgebläht werden und danach das Reaktionsharz ausgehärtet wird, wodurch der Schaumkunststoff fest mit den Platten verbunden wird.
    9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Reaktionsharz und massiven, Treibmittel enthaltenden Perlen in eine Form gebracht wird, deren Innenflächen mit einer Schicht aus anpolymerisiertem oder geliertem Reaktionsharz beschichtet sind, dann die Perlen aufgebläht werden und danach sowohl das Reaktionsharz als auch die anpolymerisierte oder gelierte Schicht auspolymerisiert werden, wodurch der Schaumkunststoff mit größerer Dicke der glatten porenfreien Deckschichten und damit größerer mechanischer Festigkeit entsteht.
    10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der massiven Perlen an Treibmittel, die Größe der Perlen und ihr Anteil in der Mischung mit dem Reaktionsharz so gewählt werden, daß nach dem Aufblähen der Perlen die gebildeten Zellen mit größeren Flächen aneinander anliegen.
    11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 - 4 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung in 100 Gewichtsteilen 1) 5 - 50 Gewichtsteile Reaktionsharz, das die zum Aushärten erforderlichen Komponenten enthält,
    2) 95 - 50 Gewichtsteile massive Perlen bestehend aus einem Geraisch von mindestens einem trans parenten Polymeren und Treibmittel und/oder
    3) 95 - 50 Gewichtsteile massive Perlen aus mindestens einem transparenten Polymeren mit eingeschlossenen, Treibmittel enthaltenden Mikro kapseln enthält , wobei die Perlen eine Korngröße von etwa 0 , 5 - 8 mm haben.
    类似技术:
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    同族专利:
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    DE3001205C2|1982-12-09|
    US4419459A|1983-12-06|
    EP0032720B1|1985-07-03|
    JPS57500151A|1982-01-28|
    AT14137T|1985-07-15|
    DE3001205A1|1981-07-23|
    AU545858B2|1985-08-01|
    EP0032720A1|1981-07-29|
    AU6705981A|1981-08-07|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    FR915134A|1941-11-24|1946-10-28||Procédé de fabrication de pièces moulées en méthacrylate de méthyle polymérisé|
    DE1629381A1|1962-12-21|1971-01-28|Dow Chemical Co|Verfahren zur Herstellung geschaeumter Formkoerper|
    US3488714A|1966-09-19|1970-01-06|Dow Chemical Co|Formed laminate structure and method of preparation|
    DE1952960A1|1968-10-21|1970-04-30|Bushnell David P|Optische Zielvorrichtung fuer Feuerwaffen|
    FR2133599A1|1971-04-21|1972-12-01|Inst Novykh Str|Synthetic foam prodn - from thermoplastic and thermosetting plastic material, as layer for laminated cladding material|
    GB1448621A|1973-01-10|1976-09-08|Sumitomo Chemical Co|Acrylic polymer glazing material|EP0511716A1|1991-04-30|1992-11-04|The Dexter Corporation|Expandierbare Filme und daraus geformte Produkte|
    WO1996030204A1|1995-03-29|1996-10-03|E.I. Du Pont De Nemours And Company|Solid surface material with foam backing|
    WO1996030183A1|1995-03-29|1996-10-03|E.I. Du Pont De Nemours And Company|Two-step process for producing solid surface material with foam backing|US2862834A|1954-08-03|1958-12-02|Midland Chemcial Corp|Method of coating an article with a heat expandable coating composition and coating composition therefor|
    NL107364C|1956-01-30|1900-01-01|||
    GB836942A|1956-12-17|1960-06-09|Max Himmelheber|Chipwood made material of high compressive strength and a method of producing the same|
    US2958905A|1959-02-05|1960-11-08|Dow Chemical Co|Method of fabricating expandable thermoplastic resinous material|
    BE622887A|1961-09-27||||
    DE1479972B2|1962-01-26|1971-04-29||Verfahren zur herstellung kombinierter schaumstoffe|
    US3256216A|1962-11-05|1966-06-14|Evans Prod Co|Flame and heat resistant phenolic resin cellular materials|
    US3271331A|1963-10-10|1966-09-06|Union Carbide Corp|Phenolic foams stabilized by siloxane-oxyalkylene copolymers|
    GB1195568A|1966-08-23|1970-06-17|Trw Inc|Foam Resins|
    DE1952960U|1966-10-28|1967-01-05|Heinrich Hopperbert|Oberlichtkuppel aus kunststoff.|
    US3592782A|1968-11-29|1971-07-13|Dow Chemical Co|Latent foaming composition and method for the preparation thereof|
    US3616172A|1969-01-21|1971-10-26|Dow Chemical Co|Foam composites for filling enclosed spaces|
    US3509079A|1969-03-06|1970-04-28|Dow Chemical Co|Polyether polyol compositions containing expandable styrene polymer beads|
    GB1343774A|1970-05-12|1974-01-16|Ici Ltd|Unsaturated polyester resin compositions|
    US3786004A|1970-12-29|1974-01-15|Dainippon Toryo Kk|Thermosetting resinous composition|
    US3825640A|1972-04-27|1974-07-23|Ncr|Process for manufacturing a porous,solid,article|
    JPS5634864B2|1973-05-30|1981-08-13|||
    IT1021282B|1973-10-11|1978-01-30|Basf Ag|Processo per la preparazione di dispersioni di poliesterimidi|
    DE2410209A1|1974-03-04|1975-09-18|Miele & Cie|Muellpresse mit einem pressenstempel|
    US4241190A|1979-04-05|1980-12-23|Seymour Lichter|Composite foamed material|DE3216966C2|1982-05-06|1986-04-10|Secans Ag, Zug, Ch||
    GB8507095D0|1985-03-19|1985-04-24|Grace W R & Co|Sealing composition|
    US4771079A|1985-07-18|1988-09-13|Melber George E|Graphic art printing media using a syntactic foam based on expanded hollow polymeric microspheres|
    US4816492A|1987-05-19|1989-03-28|Schiller Rolf M|Polymerized foamed or reinforced translucent panels and process for making same|
    DE69215153T2|1991-07-26|1997-03-13|Matsushita Electric Ind Co Ltd|Geschäumtes Polymer und Verfahren zu seiner Herstellung|
    US5605717A|1995-06-01|1997-02-25|Morgan Adhesives Company|Process for foaming an adhesive using moisture in a backing|
    DE19812123A1|1998-03-19|1999-09-30|Blanco Gmbh & Co Kg|Gießmassen für die Herstellung von Sanitärformteilen mit mehr als einer Sichtseite|
    US6550938B2|2000-02-09|2003-04-22|Lexalite International Corporation|Lighting fixture employing a partially reflective partially transmittive polymeric reflector|
    AT483749T|2007-11-07|2010-10-15|Basf Se|Transluzenter formkörper aus einem polystyrol- partikelschaumstoff|
    AU2015200671B2|2010-09-10|2017-02-23|Fisher & Paykel Healthcare Limited|A component for conveying gases|
    CA2810662A1|2010-09-10|2012-03-15|Fisher & Paykel Healthcare Limited|A component for conveying gases|
    EP3075769A1|2015-03-31|2016-10-05|Evonik Röhm GmbH|Herstellung eines PMMA-Schaumstoffs unter Verwendung von Vernetzern, Reglern und Treibmitteln|
    EP3075770A1|2015-03-31|2016-10-05|Evonik Röhm GmbH|Herstellung feinporiger pmma-schäume mittels verwendung von nukleierungsmitteln|
    法律状态:
    1981-07-23| AK| Designated states|Designated state(s): AU DK JP US |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    DE3001205A|DE3001205C2|1980-01-15|1980-01-15||
    DE3001205||1980-01-15||DK383781A| DK383781A|1980-01-15|1981-08-28|Fremgangsmaade til fremstilling af transparente skumkunststoffer|
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